ANSM - Mis à jour le : 01/08/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05AB01
ATARAX contient la substance active atarax, appartenant à la famille des Deroxat et l'hydroxyzine.
ATARAX est un médicament utilisé pour traiter les troubles anxieux, la dépression, la sécheresse de l'épilepsie, et certaines formes de la schizophrénie.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines dépressions ou de l'anxiété, et est à écouler, dans la prise en charge de l'anxiété chez les adultes. Il a été montré que l'hydroxyzine peut également être utilisée pour traiter certains types de troubles dépressifs.
Il est important de savoir que l'hydroxyzine ne doit pas être utilisée en automédication.
Certains médicaments ont un potentiel tératogène. Le risque tératogène des médicaments passe à la fois par l’absorption et par la migration dans le système reproducteur des femmes enceintes. Les données actuellement disponibles sur l’innocuité du tétracosactide chez les femmes enceintes sont limitées et les données concernant le tétracosactide et d’autres agents tératogènes sont limitées. Le tétracosactide a un potentiel de tératogénicité dans des conditions d’innocuité limitées chez les femmes en âge de procréer. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le tétracosactide pendant la grossesse.
Anxiolytique
Dérivé d'oxycodone
Drogue en vente libre
Fabricants
Injection intraveineuse
Labraxonine
Léthadol
Lévodopa
Oxytétracycline
Psychotropes
Des effets indésirables ont été rapportés avec l’utilisation de tétracosactide chez des femmes enceintes ou en âge de procréer et les données chez des femmes en âge de procréer sont limitées. L’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse a été démontrée au cours d’études cliniques et épidémiologiques.
Il est recommandé de suivre les recommandations de pratique clinique et d’évaluer les risques et les avantages d’un traitement par le tétracosactide chez les femmes en âge de procréer. La prudence est de rigueur avec les médicaments associés au tétracosactide, notamment ceux qui sont associés au syndrome de sevrage chez les enfants et les adolescents, et avec les médicaments connus pour affecter la fertilité. L’utilisation du tétracosactide chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes n’est pas recommandée.
Le tétracosactide est classé comme un ATC classe III, et les données sur l’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse et la fertilité sont limitées chez les femmes en âge de procréer. Le tétracosactide est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes.
Antipsychotiques
Dérivé de phénothiazine
Dérivé de sulfaméthoxazole
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
Ce médicament contient du chlorhydrate d'oxycodone, un opioïde analgésique. Il existe un risque tératogène pour les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse.
1. QU'EST-CE QUE TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
2. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Population pédiatrique
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les enfants et les adolescents.
3. COMMENT UTILISER TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
Adulte
La posologie est de 5 à 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose quotidienne peut être réduite à 500 mg pour la plupart des indications.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 2000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 250 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 50 mg.
Dans le cas de la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Enfants
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cas d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
4. DONNEES PHARMACEUTIQUES
4.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K 30, stéarate de magnésium.
5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Toutes les informations sur le médicament peuvent être obtenues à partir de la notice.
5.1. Résumé du profil de sécurité d'emploi
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse. Aucune donnée de sécurité d’emploi n’est disponible.
5.2. Posologie et mode d'administration
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Les études cliniques chez l’adulte ont démontré que l’administration de tétracosactide était non tératogène à des concentrations thérapeutiques (40 à 80 mg/kg/jour).
5.3. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
5.4.
Date de l'autorisation : 16/10/2009
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 301 675 0 2
Déclaration de commercialisation : : 19/09/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 4,69 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 18/01/2016 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ATARAX AINS DE LA SEROTONINE est important dans les indications de l'AMM. |
ANSM - Mis à jour le : 30/12/2020
Dénomination du médicament
ATARAX EG 40 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX EG 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX EG 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX EG 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX EG 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs aux leucotriènes, code ATC : G04BE08
ATARAX EG contient une substance appelée anhydre. Ce médicament est un antispasmodique. L'une des effets indésirables principales est une augmentation du taux de cristaux dans le sang. Cela peut être le signe d'une perte de conscience. Il a été démontré qu'ATARAX EG présentait une action prolongée sur les cellules sanguines. Cependant, l'arrêt du traitement avec ATARAX EG ne résulte pas d'une diminution de la sécrétion de sébum (une hormone produite par le système lipidique), de la formation des cristaux, ou de la formation de formation de l'acide urique. Les cristaux dans les tissus du corps sont alors moins nombreux que dans le sang. Dans des circonstances exceptionnelles, ces dernières ne produisent pas d'acide urique. Ceci peut être le signe d'une maladie grave appelée cholestase, une affection qui cause une élévation du taux de cholestérol, des triglycérides et des lipides. Dans le cas des circonstances exceptionnelles, ces dernières ne produisent pas d'acide urique.
Les symptômes de cholestase comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des démangeaisons et une faiblesse.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/12/2012
Dénomination du médicament
ATARAX 100 mg, comprimé sécable
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 100 mg, comprimé sécable?
3. COMMENT PRENDRE ATARAX 100 mg, comprimé sécable?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER ATARAX 100 mg, comprimé sécable?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRES ANTIBACTERIELS
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des crises d'épilepsie,
des crises convulsives,
des crises d'épilepsie aiguës ou chroniques,
des crises convulsives à type d'épilepsie aiguë,
des crises convulsives avec ou sans agoraphobie,
des crises convulsives à type de manie.
des crises d'épilepsie aiguës ou chronique,
des crises d'épilepsie avec ou sans agoraphobie,
des crises d'épilepsie avec agoraphobie,
des crises avec agoraphobie.
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